Возникновение метода DBS «сухих пятен крови»

 

Анализ с использованием техники сухих пятен крови получил распространение в 1961 г, после выхода статьи доктора Р.Гатри, где он описал метод измерения фенилаланина для обнаружения наследственного заболевания фенилкетонурии. Для этого фильтровальную бумагу квадратной формы окунали в мочу или клали в подгузник новорожденного; после промокания в моче, фильтровальную бумагу высушивали. Только после 1961 г. возникла первая фильтровальная бумага с напечатанными на ней идентификационными кругами, которые указывали положение для нанесения образцов крови [1].

Благодаря простоте забора проб, удобству и недорогой транспортировке, способ обнаружения фенилкетонурии с использованием фильтровальной бумаги получил широкое распространение, и на сегодняшний день диагностика фенилкетонурии методом DBS входит в программу неонатального скрининга.

Помимо выявления редких генетических заболеваний новорожденных, способ забора крови методом DBS получил широкое распространение в различных биоаналитических исследованиях, целью которых являются, к примеру, доклинические исследования лекарственных препаратов, их терапевтический мониторинг, токсикодинамика и токсикокинетика. Метод  применяется  для  выявления  как  низкомолекулярных  веществ,  так  и крупных белковых молекул, например, антител и ДНК.

В сочетании с тандемной масс-спектрометрией, которая обладает высокой чувствительностью, метод DBS используется для определения маркеров алкоголя, наркотических веществ, обнаружения допинга.


  1. Siegried A. Centerwall, Willard R. Centerwall, The Discovery of Phenylketonuria: The Story of a Young Couple, Two Retarded Children, and a Scientist, Pediatrics, Vol 105, Is. 1, 2000